Mers හි මූලික ප්රජනන අනුපාතය(R0) එකකට වඩා අඩුය. එය එතරම් බෝ නොවේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී දැනටමත් ආසාදිත පුද්ගලයෙකු සමඟ ඉතා සමීප සම්බන්ධතා පැවැත්වීම හෝ ආසාදිත සතුන් සමඟ සමීප සම්බන්ධතා පැවැත්වීම.
SARS-CoV-2 පුපුරා යාමේ ඇති ප්රධාන අභියෝගයක් නම් රෝග ලක්ෂණ ඉතා මෘදු විය හැකිය. සමහර අය කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් පවා නොපෙන්වයි. නමුත් තවමත් අනෙක් පුද්ගලයින්ට ආසාදනය විය හැකිය. SARS-CoV-2 සාර්ස් හෝ මර්ස් තරම් මාරාන්තික නොවේ, නමුත් එය හඳුනා නොගෙන පැතිර යා හැකි බැවින්, එය ආසාදනය වන පුද්ගලයින්ගේ සංඛ්යාව සහ මිය යන සංඛ්යාව අප මෙතෙක් හමු වූ ඕනෑම කිරීටකයකට වඩා දරුණු වනු ඇත.
අප සියලු දෙනා දිනපතා COVID-19 තොරතුරු විශාල ප්රමාණයකට නිරාවරණය වන අතර ඒ සියල්ල විශ්වාසදායක නොවේ. වෙනස පැවසීම සහ වැරදි තොරතුරු පැතිරීම නැවැත්වීම සඳහා උපදෙස් කිහිපයක් මෙන්න.
ලොව පුරා අත්හදා බැලීම් මගින් දරුණු කොවිඩ් -19 සහිත පුද්ගලයින් සඳහා ප්රතිකාර හඳුනා ගැනීමට තවමත් උත්සාහ දරයි. විවිධ රටවල විවිධ ඖෂධ 150 කට වැඩි ප්රමාණයක් පර්යේෂණය කෙරෙමින් පවතී. බොහෝමයක් දැනට පවතින ඖෂධද වෛරසයට එරෙහිව අත්හදා බලනු ලැබේ. එක්සත් රාජධානිය ලොව විශාලතම සායනික අත්හදා බැලීම වන රෙකවරි නමින් 12,000 කට අධික සංඛ්යාවක් සහභාගී වන අතර එය ඖෂධ ක්රියාකරන හා ක්රියා නොකරන දේ පිළිබඳව නිශ්චිත අදහසක් ලබා දී ඇති අත්හදා බැලීම් කිහිපයෙන් එකකි.
ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය (WHO) ලොව පුරා රටවල යහපත් ප්රතිකාර තක්සේරු කිරීම සඳහා සහයෝගිතා අත්හදා බැලීම පවත්වයි. බහුවිධ ඖෂධ සමාගම් තමන්ගේම ඖෂධ අත්හදා බලමින් සිටිති.
ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය පුළුල් ප්රවේශයන් තුනක් විමර්ශනය කෙරෙමින් පවතී.
ශරීරය තුළ සමෘධිමත් වීමට කොරෝනා වයිරසයට ඇති හැකියාව කෙලින්ම බලපාන ප්රතිවෛරස් ඖෂධ
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සන්සුන් කරන ඖෂධ (දරුණු කොවිඩ් -19 සිදුවන්නේ රෝගීන්ගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය අධික ලෙස ප්රතික්රියා කිරීම හා ශරීරයට හානි කිරීම) වෛරසය ඉලක්ක කර ගත හැකි ප්රතිදේහ, දිවි ගලවා ගත් අයගේ රුධිර ප්ලාස්මා වලින් ලබා ගත් හෝ විද්යාගාරයකින් සාදන ලද විවිධ ඖෂධ විවිධ අවස්ථා වලදී වඩා හොඳින් ක්රියා කිරීමට ඉඩ ඇත. ආරම්භයේ දී ප්රති-වයිරස සහ ප්රමාද අවධියේ රෝග වල ප්රතිශක්තිකරණ ඖෂධ වැනි චිකිත්සාවෙහි සංයෝජන ද විමර්ශනය කෙරේ. ජීවිතාරක්ෂක එකම ඖෂධ අත්හදා බලන ලද සියලුම ඖෂධ අතුරින්, ජීවිත බේරා ගැනීම සඳහා ඔප්පු කර ඇත්තේ රෝගින් අතර ශ්වසන අපහසුතා සින්ඩ්රෝමය සඳහා පමණක් ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ අත්යවශ්ය 1984 ඖෂධ ලැයිස්තුවේ (ඊඑම්එල්) ඇති ස්පාඥයේ කර්න් ෆාමා එස්එල් (Kern Pharma SL, Spain) විසින් නිෂ්පාදනය කරන ස්ටෙරොයිඩ් ඩෙක්සමෙතසෝන් (dexamethasone)පමණක් වන අතර, මෙම සොයා ගැනීම කොරෝනා වයිරසයට එරෙහි සටනේ සැලකිය යුතු ප්රගතියක් පෙන්නුම් කරයි. නමුත් ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය ඒ සඳහා මාර්ගෝපදේශ දෙකක් නිර්දේශ කරයි.
නිර්දේශ 1:
දරුණු හා විවේචනාත්මක COVID-19 සහිත රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් (corticosteroids )(එනම් ඩෙක්සමෙතසෝන්, හයිඩ්රොකාටිසෝන් හෝ ප්රෙඩ්නිසෝන් dexamethasone, hydrocortisone or prednisone)ලබා දෙන ලෙස ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය නිර්දේශ කරයි.
නිර්දේශ 2:
දැඩි නොවන COVID-19 සහිත රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් භාවිතා කිරීමට එරෙහිව ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය උපදෙස් දෙයි.
එනම් ඖෂධ කාලය හා කාලසීමාව දිනකට එක් වරක් බැගින් දින 7-10 ක් විය යුතුය.
දෛනික මාත්රාව ඩෙක්සමෙතසෝන් මිලිග්රෑම් 6 ක් විය යුතුය, එය හයිඩ්රොකාටිසෝන් මිලිග්රෑම් 160 ට සමාන වේ (එනම් සෑම පැය 8 කට වරක් මිලිග්රෑම් 50 ක් හෝ සෑම පැය 12 කට වරක් 100 මිලිග්රෑම්), ප්රෙඩ්නිසෝන් මිලිග්රෑම් 40 ක්, මෙතිල්ප්රෙඩ්නිසොලෝන් මිලිග්රෑම් 32 ක් (සෑම පැය 6 කට වරක් 8 මිලිග්රෑම්).
බරපතල ලෙස හෝ දරුණු ලෙස රෝගාතුර වූ COVID-19 රෝගීන්ගෙන් මරණ අනුපාතය 8.7% සහ 6.7% කින් අඩු වී ඇති බවට මධ්යස්ථ නිශ්චිත සාක්ෂි පදනම් කරගෙන ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය විශේෂ මණ්ඩලය සිය නිර්දේශය ඉදිරිපත් කරයි.
කොරොන වයිරස් නිසා ඇති වන ආසාදනය ඉලක්ක කරගත් එන්නත් හෝ ප්රතිකාර ක්රම සංවර්ධනය කිරීමේ සැලසුම් සමඟ පැරණි ඖෂධ නිෂ්පාදකයින් සහ කුඩා ආරම්භකයින්ගේ සම්මිශ්රණයක් ඉදිරියට පැමිණ තිබේ. COVID-19 ප්රතිකාර සඳහා හදිසි හා භාවිත අවසර දෙකක් ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් නිකුත් කර ඇති අතර, එකක් 2020 මාර්තු මාසයේදී COVID-19 රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා හයිඩ්රොක්සික්ලෝරෝක්වින් සල්ෆේට් සහ ක්ලෝරෝක්වින් පොස්පේට් සඳහාද , මැයි 1 වන දින ගිලියද් සයන්ස් ඉන්කෝපරේෂන් හි ප්රතිකර්ම සඳහාද ඇතුළත් වේ. හෝ එන්නත් සඳහා FDA අනුමැතිය ලැබී ඇත. එක්සත් ජනපදයේ, ප්රසිද්ධ ඖෂධ වෙළඳාමේ යෙදෙන සමාගම් බොහොමයකට ආයතන දෙකකින් අරමුදල් ලැබී ඇත. සෞඛ්ය හා මානව සේවා දෙපාර්තමේන්තුවේ (Department of Health and Human Services)අංශයක් වන ජෛව වෛද්ය උසස් පර්යේෂණ හා සංවර්ධන අධිකාරිය (Biomedical Advanced Research and Development Authority)හෙවත් බාර්ඩා (BARDA) සහ ජාතික සෞඛ්ය ආයතනවල(National Institutes of Health) අංශයක් වන ජාතික ආසාත්මිකතා සහ බෝවෙන රෝග පිළිබඳ ආයතනය(National Institute of Allergy and Infectious Diseases). සමහර සමාගම් වලට එන්නත් සාදන්නන්ට ඩොලර් මිලියන ගණනක් අරමුදල් සපයා ඇති ඔස්ලෝහි පිහිටි ගෝලීය සංවිධානයක් වන වසංගත සූදානම නවෝත්පාදන සඳහා වන සන්ධානයෙන් (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) හෙවත් CEPI වෙතින් අරමුදල් ලැබී තිබේ. වෙනත් සමාගම් තමන් විසින්ම හෝ ජීවිත විද්යා-සමාගම් හවුල්කාරිත්වයන් හරහා අත්හදා බැලීම් සඳහා අරමුදල් සපයයි.මෙයට අමතරව ලොවපුරා විවිධ රටවල වෙන් වෙන් වශයෙන්ද ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ අනුමැතිය ලබා ගැනීම සදහා එන්නත් සහ ප්රතිකාර සදහා පරීක්ෂණ කරයි.
මැයි මස මුල වන විට COVID-19 මෙම ප්රධාන සමාගම් 23 කිරීටක වෛරස් ප්රතිකාර හෝ එන්නත් සඳහා වැඩ කරමින් සිටී.
Source: MarketWatch Inc. 2020 May 6
ඇම්ගන් ඇන්ඩ් ඇඩප්ටිව් බයොටෙක්නොලජි (Amgen and Adaptive Biotechnologies)
වර්ගය: ප්රතිදේහ ප්රතිකාර (Antibody treatment)
අදියර: පූර්ව විද්යාත්මක (Preclinical)
පසුබිම: COVID-19 වැළැක්වීමට හෝ ප්රතිකාර කිරීමට භාවිතා කළ හැකි ප්රතිදේහ සොයා ගැනීමට උත්සාහ කරයි. සුවිශේෂී සහයෝගීතාවයේ මූල්ය නියමයන් “ඉදිරි සති කිහිපය තුළදී අවසන් වනු ඇත” යනුවෙන් සමාගම් පවසයි. “ප්රතිදේහ චිකිත්සක පරම්පරාවකට වඩා වැඩි ප්රමාණයක් සායනයට ඇතුළු විය හැකිය” යනුවෙන් ඇම්ගන් ආර් ඇන්ඩ් ඩී ඊවීපී ඩේවිඩ් රීස් ආයෝජකයින්ට ඉපැයුම් ඇමතුමකින් පැවසීය.
වෙනත් වැඩ : පසුකාලීන රෝගීන් ශ්වසන අපහසුතාවයට ප්රතිකාර කරන COVID-19 ප්රතිකාරයක් ලෙස ඇම්ගන් විසින් ඔටෙස්ලා (Otezla) පරීක්ෂා කරනු ඇති අතර සමාගම විසින් අපේ්රල් 30 වනදා පවසා ඇත්තේ මුඛයේ ඇති වන සමේ රෝග ඖෂධය “ඉදිරි සතිවලදී” අත්හදා බැලීමට සැලසුම් කර ඇති බවයි.
වසරින් වසර කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: ඇම්ගන් තොගය 1.9% කින් පහත වැටී ඇත; අනුවර්තනයන් 10.3% කින් ඉහළ ගොස් තිබේ.
ඇල්ටිමූන් (Altimmune)
වර්ගය: එන්නත (Vaccine)
අදියර: පූර්ව විද්යාත්මක (Preclinical)
නම: ඇඩ්කොවිඩ් (AdCOVID)
පසුබිම: ඇල්ටිමූන් ඉන්කෝපරේෂන් මාර්තු 30 වනදා බර්මින්හැම්හි ඇලබාමා විශ්ව විද්යාලය සමඟ එක්ව ඉන්ට්රනාසල් මාත්රාවකින් යුත් COVID-19 එන්නත නිපදවීමට කටයුතු කරන බව පැවසීය. තුන්වන කාර්තුවේදී එන්නත් අපේක්ෂකයා පළමු අදියර අත්හදා බැලීමට සැලසුම් කර ඇති බව ඔවුහු පැවසූහ. පූර්ව විද්යාත්මක සමාගම ඇන්ත්රැක්ස් සහ උණ සඳහා එන්නත් නිපදවයි.
වසරින් වසර කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: ඇල්ටිමියුන් හි කොටස් 60.8% කින් ඉහළ ගොස් තිබේ.
බයො එන් ටෙක් සහ ෆයිසර් (BioNTech and Pfizer)
වර්ගය: mRNA එන්නත (mRNA vaccine)
අදියර: අදියර 1/2
නම: BNT162 වැඩසටහන (BNT162 program)
පසුබිම: ෆයිසර් ඉන්කෝපරේෂන් මාර්තු 17 දා නිවේදනය කරන ලද BioNTech SE හි BNTX සංවර්ධනය කිරීමට සහ බෙදා හැරීමට උපකාරී වනු ඇත .
BNTX COVID-19 එන්නත අපේක්ෂකයා චීනය බැහැර කරයි. මෙම ගනුදෙනුව චීනයෙන් බැහැර වුවද මෙම අධ්යයනයට ඇතුළත් කර ඇති එන්නත් අපේක්ෂකයින් සිව්දෙනාගෙන් පළමු මාත්රාව මැයි 5 වනදා සිට යූෂාඩ් හි රෝගීන් 360 දෙනාට ලැබීමට පටන් ගත්හ. ජර්මානු ජාතිකයින් 200 දෙනෙකුගේ මාත්රාව අප්රේල් 23 වනදා ආරම්භ විය. ඩොලර් මිලියන 563 ක් දක්වා අනාගත සන්ධිස්ථාන ගෙවීම් සමඟ ෆයිසර් හි ප්රධාන විද්යාත්මක නිලධාරි මයිකල් ඩොල්ස්ටන් අප්රේල් 28 ඉපැයීම් ඇමතුමකදී කියා සිටියේ, මැයි හෝ ජුනි මාසවල පළමු වටයේ අත්හදා බැලීමේ දත්ත සමාගම් විසින් අපේක්ෂා කරන බවයි. චීනයේ ෂැංහයි ෆොසුන් ඖෂධ සමූහ සමාගම (Shanghai Fosun Pharmaceutical Group Co. Ltd. in China.) සමඟ එක්ව බයෝ එන්ටෙක් විසින් මෙම එන්නත පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. ෆයිසර් සහ බයෝ එන්ටෙක් වසර ගණනාවක් තිස්සේ කියා සිටියේ තමන් එම්ආර්එන්ඒ මත පදනම් වූ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා එන්නත් සඳහා වැඩ කරන බවයි.
වසරින් වසර කොටස් කාර්ය සාධනය: BioNTech හි කොටස් 47.6% කින් ඉහළ ගොස් තිබේ; ෆයිසර් තොගය 1.7% කින් පහත වැටී ඇත.
සයිටෝ ඩයින් (CytoDyn)
වර්ගය: ප්රතිකාර (Treatment)
අදියර: අදියර 2 සහ අදියර 2 බී / 3 සායනික අත්හදා බැලීම්
නම: leronlimab
පසුබිම: වැන්කුවර් හි පිහිටි පූර්ව විද්යාත්මක ජෛව තාක්ෂණ සමාගමක් වන සයිටෝ ඩයින් ඉන්කෝපරේෂන්, COVID-19 රෝගීන් වර්ග දෙකක දී එහි පර්යේෂණාත්මක ලෙරොන්ලිමාබ් ඖෂධය පරීක්ෂා කරමින් සිටී. විමර්ශන චිකිත්සාව කිසිදු ඇඟවීමක් සඳහා අනුමත කර නැත. COVID-19 සඳහා, රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට මෙන්ම දරුණු හා බරපතල ලෙස රෝගාතුර වූ රෝගීන්ට ඇතිවන මෘදු හා මධ්යස්ථ ශ්වසන සංකූලතා සඳහා ප්රතිකාරයක් ලෙස යෝජනා කෙරේ. සසම්භාවී, ද්වි-අන්ධ, ප්ලේසෙබෝ පාලනය කළ අධ්යයනය මගින් රෝගීන් 75 දෙනෙකු තුළ ලෙරොන්ලිමාබ්හි කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව පරීක්ෂා කරනු ඇත. සයිටෝ ඩයින් විසින් එච්.අයි.වී ආසාදිතයින්ට ප්රතිකාරයක් ලෙස සහ පාරදෘශ්ය පියයුරු පිළිකා සඳහා පර්යේෂණාත්මක ප්රතිකාරය අධ්යයනය කර ඇත.
වසරින් දින කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: සයිටෝ ඩයින් හි කොටස් 213.0% කින් ඉහළ ගොස් තිබේ.
ගිලියඩ් සයන්ස් (Gilead Sciences)
වර්ගය: ප්රතිකාර (Treatment)
අදියර: හදිසි භාවිත අවසරය
නම: remdesivir
පසුබිම: ගිලියඩ් සයන්ස් ඉන්කෝපරේෂන් එක්සත් ජනපදය: ගිල්ඩ් දිගු කලක් ඖෂධ නිෂ්පාදකයෙකු වන අතර සොවාල්ඩි හි හෙපටයිටිස්-සී සඳහා පළමු ප්රධාන ප්රතිකාරය සංවර්ධනය කිරීම සඳහා ප්රසිද්ධියක් උසුලයි. මෙම ප්රතිකාරය එම රෝගයේ ප්රතිකාර ප්රමිතිය වෙනස් කළ අතර ඖෂධ මිලකරණය පිළිබඳ ජාතික විවාදයට ද මුල පිරීය. එච්.අයි.වී ඖෂධ සංවර්ධනය කිරීම හා අලෙවිකරණය කිරීම වැළැක්වීම පිළිබඳ අත්දැකීම් සමාගම සතුව ඇත.
සායනික අත්හදා බැලීම් දෙකක මූලික ප්රතිඵල මත පදනම්ව මැයි 1 වන දින එක්සත් ජනපදයේ ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනයෙන් හදිසි භාවිතයට අවසරයක් ලැබුණි. එකක් එන්අයිඒඅයිඩී විසින් මෙහෙයවන ලද අතර එකක් ගිලියද් විසිනි. NIAID නඩු විභාගයේදී, COVID-19 රෝගීන්ට මධ්යන්ය සුවවීමේ කාලය දින 11 ක් වූ අතර, එය ප්ලේසෙබෝ රෝගීන් සඳහා දින 15 ක් සමඟ සසඳන කල. NIAID අධ්යක්ෂ වෛද්ය ඇන්තනි ෆවුසි පවසා ඇත්තේ මෙම ඖෂධය දැන් ප්රතිකාරයේ ප්රමිතිය ලෙස සලකන බවයි. කෙසේ වෙතත්, වෙනත් විශේෂඥ දත්ත වලට මිශ්ර ප්රතිචාර දක්වා ඇත. ස්ක්රිප්ස් පර්යේෂණ පරිවර්තන ආයතනයේ අධ්යක්ෂ වෛද්ය එරික් ටොපෝල් පැවසුවේ ප්රසිද්ධියට පත් කර ඇති මූලික දත්ත මත පදනම්ව මෙම ඖෂධය ඵලදායී බවයි. “එය එතරම් බලසම්පන්න දෙයක් නොවේ,” ඔහු ඊමේල් හරහා පැවසීය. මෙම ඖෂධය චීනයේ අහඹු ලෙස පාලනය කරන ලද සායනික අත්හදා බැලීම් දෙකක දී ද භාවිතා කරන ලදී. එක් අත්හදා බැලීමක ප්රතිඵල, කලින් නැවැත්වූ විට, ඖෂධය “සංඛ්යානමය වශයෙන් වැදගත් සායනික ප්රතිලාභ” ලබා නොදුන් බව ද ලැන්සෙට් හි පළ වූ සොයාගැනීම් වලට අනුව සොයා ගන්නා ලදී. රෝගීන් 1000 කට පරීක්ෂණ චිකිත්සාව ලබා දීමෙන් එක්සත් ජනපදයේ පුපුරා යාම නරක අතට හැරීම නිසා මාර්තු අග දී ගිලියද්ට රෙමෙඩිසයිවර් සඳහා වූ තනි සානුකම්පිත භාවිත ඉල්ලීම් නතර කිරීමට සිදුවිය. “COVID-19 සමඟ අප දැක ඇති අතිවිශාල යෙදුම් සංඛ්යාවට සහය දැක්වීමට සහ සැකසීමට පද්ධතියට නොහැක” යැයි ගිලියද් ප්රධාන විධායක ඩැනියෙල් ඕ’ඩේ මාර්තු 28 දා පැවසීය.රෙමෙඩිසයිවර් සංවර්ධනය කිරීම හා නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා මේ වසරේ ඩොලර් බිලියන 1 ක් පමණ වැය කළ හැකි බව සමාගම ආයෝජකයින්ට පවසා ඇති අතර, ඔක්තෝබර් වන විට ප්රතිකාර 500,000 ක් සහ 2020 අවසන් වන විට මිලියනයක් ලබා ගැනීමට අපේක්ෂා කරයි.
ගිලියද්ගේ සැලකිය යුතු සායනික අත්හදා බැලීම්:
1. ජාතික ආසාත්මිකතා සහ බෝවන රෝග පිළිබඳ පරීක්ෂණය අහඹු ලෙස ද්වි-අන්ධ, ප්ලේසෙබෝ පාලනය කරන ලද 3 වන අදියර පරීක්ෂණයට රෝගීන් ඇතුළත් කර ඇත. , NIAID ට අනුව. කෙසේ වෙතත්, අධ්යයන ස්ථාන බොහොමයක් එක්සත් ජනපදයේ ඇත. පෙබරවාරි 21 වන දින අධ්යයනය ආරම්භ වූ අතර එය 2023 අප්රියෙල් 1 වන දිනෙන් අවසන් වීමට අපේක්ෂා කෙරේ. මෙම නඩු විභාගයේ මූලික ප්රතිඵල යුරෝපා සංගමය දැනුවත් කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ලදී.
2. ගිලියද් අනුග්රහයෙන් සසම්භාවී විවෘත ලේබල් 3 වන අදියර අත්හදා බැලීම මධ්යස්ථ COVID-19 සහිත රෝගීන් 1,600 ක් තුළ රෙමෙඩිසිවර් පරීක්ෂා කරයි. සහභාගිවන්නන් 600 ක් බඳවා ගන්නා බව මීට පෙර පවසා තිබුණි. පරීක්ෂණය මාර්තු මාසයේදී රෝගීන් ඇතුළත් කර ගැනීම ආරම්භ කළ අතර එහි ප්රතිඵල මැයි මාසයේදී ලැබෙනු ඇත. සායනික අත්හදා බැලීමේ ලැයිස්තුවේ සඳහන් වන්නේ හොංකොං, සිංගප්පූරුව, දකුණු කොරියාව සහ එක්සත් ජනපදය ඇතුළු රටවල් 13 ක මෙම අධ්යයනය සිදු වෙමින් පවතින බවයි.
3. ගිලියද් අනුග්රහයෙන් සසම්භාවී, විවෘත ලේබල් 3 අදියර අත්හදා බැලීම මගින් දරුණු COVID-19 සහිත රෝගීන් 6,000 ක් තුළ ප්රතිකර්ම තක්සේරු කරනු ලැබේ. ඖෂධ නිෂ්පාදකයා මීට පෙර කියා සිටියේ පරීක්ෂණයට සහභාගිවන්නන් 400 ක් ඇතුළත් කිරීමට සැලසුම් කර ඇති බවයි. පරීක්ෂණය මාර්තු මාසයේදී රෝගීන් ඇතුළත් කර ගැනීම ආරම්භ කළ අතර, අධ්යයනයේ ආරම්භක අදියරේදී ඇතුළත් වූ රෝගීන් 397 ක් පදනම් කරගත් මුල් ප්රතිඵල යුරෝපා සංගමයට දැනුම් දීම සඳහා භාවිතා කරන ලදී. සායනික අත්හදා බැලීමේ ලැයිස්තුවේ දැක්වෙන්නේ මෙම අධ්යයනය හොංකොං, සිංගප්පූරුව, දකුණු කොරියාව සහ එක්සත් ජනපදයේ සිදු වන බවයි.
ප්රතිඵල: EUA විසින් සති දෙකක සායනික අත්හදා බැලීමේ දත්ත කාන්දු වීමෙන් පසුව සමාගමේ කොටස් ඉහළ යාම හෝ ප්රවෘත්ති මත පදනම්ව කඩා වැටීම සිදු විය. ස්ටේට් නිවුස් අප්රේල් 16 වාර්තා කළේ චිකාගෝ විශ්ව විද්යාලයේ පර්යේෂකයන් විසින් COVID-19 රෝගීන් 125 දෙනෙකුගෙන් වේගයෙන් සුවය ලබා ඇති බව දුටු නමුත් එම දත්ත සම්පූර්ණ සායනික අත්හදා බැලීමේ දත්ත කට්ටලයේ කොටසක් නොවන බවයි. සතියකට පසු, ස්ටේට් සහ ෆිනෑන්ෂල් ටයිම්ස් වාර්තා කළේ රෙමෙඩිසිවර් සඳහා සායනික අත්හදා බැලීමේ ප්රතිඵල කෙටුම්පතක් මගින් පෙන්නුම් කළේ මෙම ඖෂධ චීනයේ රෝගීන්ගේ දියුණුව වේගවත් කිරීමට හෝ ඔවුන් මිය යාම වළක්වා නොමැති බවයි.
සාරාංශය ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ (WHO) වෙබ් අඩවියේ අහම්බෙන් ප්රකාශයට පත් කර පසුව එය ඉවත් කරන ලදී.
මීළඟට කුමක් ද: ඖෂධ නිෂ්පාදකයා ජුනි මාසය දක්වා කුප්පි මිලියන 1.5 ක් දින 10 ක ප්රතිකාර සදහා පරිත්යාග කිරීමට සැලසුම් කරයි. ඖෂධවල පිරිවැය, ඵලදායීතාවය තක්සේරු කරන කණ්ඩායමක් වන එක්සත් ජනපදයෙන් පිටත ප්රතිකර්ම සඳහා ප්රවේශය සහතික කිරීම සඳහා විදේශයන්හි ඖෂධ නිෂ්පාදකයින් සමඟ ගිවිසුම්ගත වීමට සැලසුම් කර ඇති බව ද එය මැයි 5 වනදා ප්රකාශ කළේය. එහි පිරිවැය පියවා ගැනීම සඳහා වූ ප්රතිකාර පාඨමාලාවක් කලයුතු වන අතර නමුත් ඵලදායී යැයි සැලකීම සඳහා එක් පාඨමාලාවක් සඳහා ඩොලර් 4,500 ක් තරම් ඉහළ මිලක් නියම කළ හැකිය.
වසරින් දින කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: ගිලියද් හි කොටස් 21.2% කින් ඉහළ ගොස් තිබේ.
ග්ලැක්සෝ ස්මිත්ක්ලයින් (GlaxoSmithKline)
වර්ගය: එන්නත, ප්රතිකාර (Vaccine, treatment)
නම: එන්නත් සඳහා AS03 සහායක පද්ධතිය (AS03 adjuvant system for vaccines)
පසුබිම: ග්ලැක්සෝ ස්මිත්ක්ලයින් යනු තවත් ප්රමුඛ පෙළේ එන්නත් නිපදවන්නෙකු වන අතර මානව පැපිලෝමා වයිරසය (HPV) සහ සෘතුමය උණ සඳහා එන්නත් වෙළඳපොළට ගෙන එන ලදී. එය වසංගතය තුළ පුළුල් සහයෝගීතා මාලාවක් ප්රකාශයට පත් කර ඇත, විශේෂයෙන් සනොෆි සමඟ එන්නත් අපේක්ෂකයෙකු ඒකාබද්ධව සංවර්ධනය කිරීම සඳහා වූ ගනුදෙනුවක්. (සනොෆි වෙනම එන්නත් වැඩසටහනක් සඳහා බාර්ඩා සමඟ ද කටයුතු කරයි.) මෙම ගිවිසුමේ කොටසක් ලෙස සනෝෆිගේ එස්-ප්රෝටීන් COVID-19 ප්රතිදේහජනක ග්ලැක්සෝ ස්මිත්ක්ලයින් හි අතිරේක තාක්ෂණය සමඟ යුගලනය වේ; වසරේ දෙවන භාගයේදී සායනික අත්හදා බැලීම් දියත් කිරීමට සමාගම් අපේක්ෂා කරයි. ගිවිසුමේ නියමයන් මේ මාසයේ දී අවසන් කිරීමට අපේක්ෂා කෙරේ.
වෙනත් වැඩ: සීපීඅයි අරමුදල් සපයන ක්වීන්ස්ලන්ත විශ්ව විද්යාලයට එහි එන්නත් සහායක වේදිකා තාක්ෂණයට ප්රවේශය ලැබෙනු ඇති බව ජීඑස්කේ පෙබරවාරි 3 වනදා ප්රකාශ කර ඇති අතර එය එන්නතක ප්රතිචාරය ශක්තිමත් කරන අතර මාත්රාවකට අවශ්ය එන්නත් ප්රමාණය සීමා කරනු ඇතැයි විශ්වාස කෙරේ. පෙබරවාරි මාසයේදී නිවේදනය කරන ලද චීන ජෛව තාක්ෂණ සමාගමක් වන ක්ලෝවර් බයෝෆාමසියුටිකල්ස් ඉන්කෝපරේෂන් සමඟ වෙනම ගනුදෙනුවක් ද එහි එන්නත් අපේක්ෂක COVID-19 S-Trimer සමඟ ඒකාබද්ධව පූර්ව විද්යාත්මක අධ්යයනයන්හි දී එහි අනුබද්ධ තාක්ෂණය භාවිතා කරයි. ජීඑස්කේ එන්නත් සඳහා ප්රධාන වෛද්ය නිලධාරි වෛද්ය තෝමස් බ u යර් එන්නත් සහ ඒ සඳහා වන වේදිකාව පිළිබඳ කටයුතු මෙහෙයවයි. GSK සහ Vir Biotechnology Inc. අප්රේල් මස මුලදී ගිවිසුමක් ප්රකාශයට පත් කළ අතර, GSK විසින් Vir Biotechnology Inc සඳහා ඩොලර් මිලියන 250 ක කොටස් ආයෝජනයක් සිදු කළ අතර සමාගම් දෙකම එක්ව Vir Biotechnology Inc හි පර්යේෂණාත්මක ප්රතිකාර ක්රම දෙකක් වන VIR-7831 සහ VIR-7832 සංවර්ධනය කිරීමට බලාපොරොත්තු වේ. 2020 දී දෙවන අදියර සායනික අත්හදා බැලීම් වෙත යන්න.
වසරින් වසර කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: GSK හි කොටස් 11.3% කින් පහත වැටී ඇත.
හීට් බයොලොජික්ස් (Heat Biologics)
වර්ගය: එන්නත (Vaccine)
අදියර: පූර්ව විද්යාත්මක (Preclinical)
පසුබිම: මියාමි මිලර් වෛද්ය විද්යාලය සමඟ කොරෝනා වයිරස් නවකතාව සඳහා එන්නතක් නිපදවන බව හීට් බයොලොජික්ස් ඉන්කෝපරේෂන් මීට පෙර ප්රකාශ කර තිබුණි. එහි COVID-19 එන්නත අපේක්ෂකයා ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ කෙටුම්පත් භූ දර්ශනයට (Draft landscape of COVID-19 candidate vaccines) අපේක්ෂක එන්නත් 41 ක් ඇතුළත් කර ඇති බව මූල්ය ගොනු කිරීමකින් එය මාර්තු 17 දා අනාවරණය කළේය. “අපි එන්නත සම්පුර්ණ කිරීම අවසන් කරමින් සිටින අතර මෙම කාර්තුවේ පූර්ව පරීක්ෂණ ආරම්භ කිරීමට සැලසුම් කර තිබෙනවා” යැයි හීට් ප්රධාන විධායක ජෙෆ් වුල්ෆ් අප්රේල් 29 වන දින ප්රකාශයක් නිකුත් කරමින් කියා සිටියේය.
මැක්සිම් සමූහ විශ්ලේෂකයින්ට අනුව, සමාගම මෑතකදී ජෛව ආරක්ෂණ සඳහා වූ සන්ධානයට සම්බන්ධ වූ අතර, එහි COVID-19 එන්නත වේගයෙන් සංවර්ධනය කිරීම, නිෂ්පාදනය කිරීම සහ බෙදා හැරීම සඳහා ආධාර කිරීම සඳහා රජයේ අරමුදල් සුරක්ෂිත කිරීමට එය උපකාරී වනු ඇත.
වසරින් දින කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: හීට් තොගය 14.8% කින් ඉහළ ගොස් තිබේ.
ඉනෝවියෝ පාමිටිකල්ස් (Inovio Pharmaceuticals)
වර්ගය: ඩීඑන්ඒ මත පදනම් වූ එන්නත (DNA-based vaccine)
කාල නියමය: පළමු අදියර සායනික අත්හදා බැලීම
නම: INO-4800
පසුබිම: වසංගත සූදානම නවෝත්පාදන සඳහා වෙන සන්ධානය CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) ප්රදානය කරන්නෙකු (දළ වශයෙන් ඩොලර් මිලියන 17 ක මුළු සම්මාන සහිතව), ඉනෝවියෝ ෆාමසියුටිකල්ස් ඉන්කෝපරේෂන්, එක්සත් ජනපදයේ අඩවි දෙකක දී පළමු අදියර සායනික අත්හදා බැලීමක දී එහි එන්නත් අපේක්ෂකයා පරීක්ෂා කරමින් සිටී. පෙන්සිල්වේනියා විශ්ව විද්යාලයේ පෙරෙල්මන් වෛද්ය විද්යාලය සහ කැන්සාස් නගරයේ ඖෂධ පර්යේෂණ මධ්යස්ථානය, මිසූරි.
ඉනෝවියෝ ප්රතිශක්ති චිකිත්සාව සහ එන්නත් නිපදවන නමුත් ප්රතිකාර සඳහා තවමත් නිෂ්පාදනයක් අනුමත කර නොමැත. INO-4800 සඳහා, පූර්ව පරීක්ෂණයක් ජනවාරි 23 සිට පෙබරවාරි 29 දක්වා සිදු කරන ලදී. සමාගම විසින් එක්සත් ජනපදයේ සායනික අත්හදා බැලීම් ආරම්භ කරන ලද්දේ අපේ්රල් මාසයේ සහභාගී වූවන් 40 දෙනෙකු දක්වා ය. පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵල සහ වසර අවසාන වන විට අතිරේක සායනික අත්හදා බැලීම් හෝ හදිසි භාවිතය සඳහා එන්නත මාත්රාව මිලියනයක් ලබා ගැනීම.
එන්නත් අපේක්ෂකයා සඳහා බෙදා හැරීමේ උපකරණයක් පරීක්ෂා කිරීම සඳහා බිල් ඇන්ඩ් මෙලින්ඩා ගේට්ස් පදනමෙන් ඩොලර් මිලියන 5 ක ප්රදානයක් ඉනෝවියෝ මාර්තු 12 දා ප්රකාශයට පත් කළේය. මාර්තු අග දී ඉනොවියෝ කියා සිටියේ, ඉනොවියෝගේ එන්නත් අපේක්ෂකයා මිලිටරි සේවකයින් සඳහා අනාගතයේදී නිෂ්පාදනය කිරීමට සහාය වීම සඳහා කොන්ත්රාත් සංවර්ධන හා නිෂ්පාදන සංවිධානයක් වන ඔලොජි බයෝ සර්විසස් සමාගමට ආරක්ෂක දෙපාර්තමේන්තුවෙන් ඩොලර් මිලියන 11.9 ක කොන්ත්රාත්තුවක් ලැබී ඇති බවයි.
වසරින් දින කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: ඉනෝවියෝ හි කොටස් 209.5% කින් ඉහළ ගොස් තිබේ.
ජොන්සන් සහ ජොන්සන් (Johnson & Johnson)
වර්ගය: එන්නත (Vaccine)
අදියර: පූර්ව විද්යාත්මක (Preclinical)
පසුබිම: ජොන්සන් ඇන්ඩ් ජොන්සන් පෙබරවාරි 11 දා නිවේදනය කළේ තම එන්නත අපේක්ෂකයා පරීක්ෂා කිරීම සඳහා බාර්ඩා (BARDA) සමඟ කටයුතු කරන බවයි. සෑම පාර්ශ්වයක්ම පර්යේෂණ හා සංවර්ධනය සඳහා ඩොලර් බිලියනයක් ලබා දෙන අතර පළමු අදියර අත්හදා බැලීම් සඳහා මහජන සෞඛ්ය සංවිධානය අරමුදල් සපයයි. “අපි වෙනත් හවුල්කරුවන් සමඟ ද සාකච්ඡා කරමින් සිටිමු. අපට එන්නත් අපේක්ෂකයෙකු විභවයක් තිබේ නම් එය චීනයට සහ ලෝකයේ අනෙකුත් ප්රදේශවලට ප්රවේශ විය හැකි අයුරින් සිදු කිරීම අපගේ ඉලක්කයයි” යනුවෙන් ජේ ඇන්ඩ් ජේ හි ප්රධාන විද්යාත්මක නිලධාරි වෛද්ය පෝල් ස්ටොෆෙල්ස් නිවේදනයක් නිකුත් කරමින් කියා සිටියේය. මාර්තු 13 වන දින ජේ ඇන්ඩ් ජේ කියා සිටියේ බොස්ටන්හි බෙත් ඊස්රායල් ඩීකනස් වෛද්ය මධ්යස්ථානය (Beth Israel Deaconess Medical Center) සමඟ එක්ව අපේක්ෂකයින් කිහිප දෙනෙකු පිළිබඳව පූර්ව පරීක්ෂණයක් ආරම්භ කළ බවත් මාර්තු 30 වන විට එය ඊයම් එන්නත් අපේක්ෂකයෙකු හඳුනාගෙන ඇති බවත්ය. “හදිසි වසංගත භාවිතය සඳහා ලාභ නොලබන පදනමක් මත දැරිය හැකි මිලකට එන්නතක් මහජනතාව වෙත ගෙන ඒමේ කැපවීමේ කොටසක් ලෙස එක්සත් ජනපදයේ සහ විදේශයන්හි එන්නත් නිෂ්පාදන හැකියාවන් ඉහළ නංවන බව සමාගම පවසයි. සමාගම විසින් සිය ඊයම් එන්නත අපේක්ෂකයා සැප්තැම්බර් මාසයේ පළමු අදියර සායනික අත්හදා බැලීමක් සඳහා යොමු කිරීමට අපේක්ෂා කරන අතර සමාගම මාර්තු 30 වනදා පවසා ඇති අතර හදිසි භාවිතය සඳහා 2021 මුල වන විට ලබා ගත හැකි එන්නත පිළිබඳ පරීක්ෂණ මාත්රාවක් තිබිය හැකිය.
වෙනත් වැඩ: COVID-19 ට එරෙහිව ඵලදායි විය හැකි පර්යේෂණාත්මක හෝ අනුමත ප්රතිකාර ඇතුළු දැනට පවතින ප්රතිවෛරස් ඖෂධ පරීක්ෂා කිරීම අරමුණු කරගත් ව්යාපෘතියක් සඳහා බාර්ඩා (BARDA) සමඟ හවුල් වී ඇති බව ජේ ඇන්ඩ් ජේ පෙබරවාරි මාසයේ දී පැවසීය. GSK, J & J’s AdVac සහ PER වලට සමානය. එන්නතක් සඳහා සංවර්ධන ක්රියාවලිය වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා C6 තාක්ෂණයන් භාවිතා කරන අතර J & J හි පර්යේෂණාත්මක ඉබෝලා එන්නත සංවර්ධනය කිරීමට ද භාවිතා කරන ලදී.
වසරින් දින කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: ජේ ඇන්ඩ් ජේ හි කොටස් 2.6% කින් ඉහළ ගොස් තිබේ.
මෝඩර්නා (Moderna)
වර්ගය: ආර්එන්ඒ මත පදනම් වූ එන්නත (RNA-based vaccine)
අදියර: පළමු අදියර
නම: mRNA-1273
පසුබිම: COVID-19 ට එරෙහිව එම්ආර්එන්ඒ එන්නතක් නිපදවීම සඳහා මෝඩර්නා ඉන්කෝපරේටඩ් විසින් ජනවාරි මාසයේ දී CEPI වෙතින් අරමුදල් ලබා ගන්නා ලදී. පෙබරවාරි 24 වන දින, එක්සත් ජනපදයේ පළමු අදියර සායනික අත්හදා බැලීමක් සඳහා mRNA-1273 පළමු කණ්ඩායම NIAID වෙත යවා ඇති බව එය කියා සිටියේය.
සායනික අත්හදා බැලීම්: පළමු අදියර අත්හදා බැලීමේ පළමු රෝගියාට මාර්තු 16 වන දින එන්නත අපේක්ෂකයාගේ මාත්රාවක් ලැබුණි. මෙම අධ්යයනයෙන් වයස අවුරුදු 18 ත් 55 ත් අතර නිරෝගී වැඩිහිටි රෝගීන් 45 දෙනෙකු විවෘත ලේබලයක් සඳහා ඇතුළත් කිරීමට අපේක්ෂා කෙරේ. COVID-19 සඳහා එන්නතක් ලෙස mRNA-1273 පරීක්ෂා කිරීම සඳහා සායනික අත්හදා බැලීම. සහභාගිවන්නන් වසරක් සඳහා අනුගමනය කරනු ලැබේ. මෙම නඩු විභාගය 2021 ජුනි 1 වන දිනෙන් අවසන් වීමට අපේක්ෂා කරන අතර එය සියැටල් හි කයිසර් ස්ථිර වොෂිංටන් සෞඛ්ය පර්යේෂණ ආයතනයේ දී පැවැත්වේ. පරීක්ෂණයේ පළමු අදියර සඳහා පරීක්ෂණ එන්නත නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා CEPI අරමුදල් සපයන ලද අතර එය ආරක්ෂාව සහ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය සඳහා විවිධ මාත්රාවන් ඇගයීමට ලක් කරයි. දෙවන අදියර අත්හදා බැලීම දෙවන කාර්තුවේදී ආරම්භ කිරීමට අපේක්ෂා කෙරේ.
අපේ්රල් මැද භාගයේදී මෝඩර්නා පැවසුවේ එන්නත් සංවර්ධන වැඩසටහනට ආධාර කිරීම සඳහා ඩොලර් මිලියන 483 ක් දක්වා බාර්ඩා (BARDA) අරමුදල් ලැබෙන බවයි. “එන්නත අපේක්ෂකයා සායනයේ සාර්ථක වුවහොත් 2020 දී මසකට මාත්රාව මිලියන ගණනක් සැපයීමටත්, 2021 දී මසකට මිලියන දස දහස් ගණනක් සැපයීමටත් හැකි වනු ඇතැයි අපි විශ්වාස කරමු” යැයි මෝඩර්නා හි ප්රධාන විධායක නිලධාරි ස්ටෙෆාන් බැන්සල් ඒ අවස්ථාවේ පැවසීය.
වසරින් වසර කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: මෝඩර්නා හි කොටස් 146.8% කින් ඉහළ ගොස් තිබේ.
නොවාවැක්ස් (Novavax)
වර්ගය: එන්නත (Vaccine)
අදියර: පළමු අදියර සායනික අත්හදා බැලීම
නම: NVX-CoV2373
පසුබිම: පූර්ව විද්යාත්මක ජෛව තාක්ෂණ සමාගමක් වන නොවාවාක්ස් ඉන්කෝපරේෂන් පෙබරවාරි 26 වන දින නිවේදනය කළේ පූර්ව සත්ව අධ්යයනයන් සඳහා එන්නත් අපේක්ෂකයින් කිහිප දෙනෙකු සිටින බවයි. අප්රේල් 8 වන විට සමාගම COVID-19 එන්නත් අපේක්ෂකයෙකු හඳුනාගෙන ඇති අතර මැයි මස මැද භාගයේ පළමු අදියර සායනික අධ්යයනයක් ආරම්භ කිරීමට සැලසුම් කර ඇත. ප්ලේසෙබෝ පාලනය කරන ලද අධ්යයනයේ පළමු අදියරේදී නිරෝගී වැඩිහිටියන් 130 දෙනෙකු බඳවා ගනු ඇත. එම අධ්යයනයේ පළමු වටයේ දත්ත ජූලි මාසයේදී අපේක්ෂා කෙරේ. COVID-19 එන්නත නිපදවීම සඳහා CEPI වෙතින් ඩොලර් මිලියන 4 ක් ලැබී ඇති බවත්, පරීක්ෂණාත්මක එන්නත සඳහා කොන්ත්රාත් සංවර්ධනය හා නිෂ්පාදනය සඳහා හදිසි ජෛව විසඳුම් සමාගම සහාය දෙන බවත් සමාගම මාර්තු මාසයේදී ප්රකාශ කළේය.
වසරින් දින කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: එහි කොටස් 334.4% කින් ඉහළ ගොස් තිබේ.
රෙජිනෙරොන් පාමිටිකල්ස් (Regeneron Pharmaceuticals)
වර්ගය: වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම 9Prevention and treatment)
අදියර: පූර්ව විද්යාත්මක
නම: REGN-COV2
පසුබිම: පෙබරවාරි 4 වන දින රෙජිනෙරොන් ෆාමසියුටිකල්ස් ඉන්කෝපරේෂන් සමාගම COVID-19 සඳහා ප්රතිකාර ලෙස මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහ (monoclonal antibodies) නිපදවීමට කටයුතු කරන බව නිවේදනය කළ අතර මැයි 5 ඉපැයීම් ඇමතුමකදී එය ප්රතිකාරයේ නම REGN-COV2 අනාවරණය කළේය. සමාගමේ VelocImmune වේදිකාව පූර්ව විද්යාත්මක පරීක්ෂණයේදී මානවකරණය කළ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධති සමඟ ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මීයන් භාවිතා කරයි. “අගෝස්තු මාසය අවසන් වන විට ලක්ෂ සංඛ්යාත රෝග නිවාරණ මාත්රාවක් මිනිස් පරීක්ෂාවට සූදානම් කිරීම අපගේ ඉලක්කයයි” යනුවෙන් ප්රකාශකයෙක් පැවසීය. බෝවන රෝග R&D සහ වෛරස් දෛශික තාක්ෂණයේ උප සභාපති ක්රිස්ටෝස් කයිරාටස් මෙම ව්යාපෘතිය ක්රියාත්මක කරයි.සායනික අත්හදා බැලීම් ජුනි මාසයේදී ආරම්භ කිරීමට අපේක්ෂා කෙරේ.
වසරින් වසර කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: රෙජිනෙරොන් හි කොටස් 37.0% කින් ඉහළ ගොස් තිබේ.
රෙජිනෙරොන් පාමිටිකල්ස් සහ සනෝෆි (Regeneron Pharmaceuticals and Sanofi)
වර්ගය: ප්රතිකාර (Treatment)
අදියර: අදියර 2/3 සායනික අත්හදා බැලීම
නම: Kevzara
පසුබිම: සමාගම් දෙක අතර මෑතකදී අවසන් වූ දිගුකාලීන පර්යේෂණ හා සංවර්ධන හවුල්කාරිත්වයේ කොටසක් ලෙස රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් සඳහා ප්රතිකාරයක් ලෙස රෙජිනෙරොන් සහ සනෝෆි විසින් සංවර්ධනය කරන ලද කෙව්සාරා නම් ප්රතිකාරය FDA විසින් අනුමත කරන ලදී.
සායනික අත්හදා බැලීම්: දරුණු COVID-19 ආසාදනවලින් රෝහල් ගත කර ඇති රෝගීන්ට ප්රතිකාරයක් ලෙස කෙව්සාරා 2/3 අදියර අත්හදා බැලීමක් ආරම්භ කළ බව රෙජිනෙරොන් සහ සනෝෆි පවසයි. මෙම අහඹු, ද්වි-අන්ධ, ප්ලේසෙබෝ පාලනය කළ අත්හදා බැලීම රෝගීන් 400 ක් දක්වා ඇතුළත් කර ගැනීමට අපේක්ෂා කරන අතර එක්සත් ජනපදයේ නිව්යෝර්ක් හි මවුන්ට් සීනයි රෝහලේ අඩවි 16 කදී මෙය සිදු වනු ඇති අතර, පළමු වෙබ් අඩවිය වන රෝගීන් ඇතුළත් කර ගැනීම ආරම්භ කර ඇති බව සමාගමේ ප්රකාශකයෙක් පැවසීය.
ඖෂධය මගින් රෝගීන්ගේ උණ සහ අතිරේක ඔක්සිජන් අවශ්යතාවය අඩු කරන්නේද යන්න ඇගයීම මෙහි අරමුණයි. තෙවන අදියර අත්හදා බැලීම මගින් කෙව්සරා මරණ වැළැක්වීම සහ යාන්ත්රික වාතාශ්රය, අතිරේක ඔක්සිජන් හෝ රෝහල්ගත වීමේ අවශ්යතාවය අඩු කරයි. සම-සමාලෝචනය කර නොමැති චීනයේ පුද්ගලයන් 21 දෙනෙකුගේ කුඩා අත්හදා බැලීමක මුල් ප්රතිඵල වලින් පෙනී ගියේ, රොචේ හෝල්ඩින්ග්ස්ගේ ඇක්ටෙම්රා (Roche Holdings’ Actemra) නම් ඖෂධය භාවිතා කරන සමහර රෝගීන්ට ඔවුන්ගෙන් 7% කට උණ අඩු වී ඇති බවත් ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමෙන් දින කිහිපයක් ඇතුළත අතිරේක ඔක්සිජන් අඩු අවශ්යතාවයක් ඇති බවත්ය.
ප්රතිඵල : මාර්තු 30 වන දින සමාගම් පැවසුවේ ඔවුන්ගේ ගෝලීය අත්හදා බැලීම පළමු රෝගියාට ප්රතිකාර කර ඇති බවයි. කෙසේ වෙතත්, අපේ්රල් අග දී, සමාගම් කියා සිටියේ රෝගී රෝගීන්ට ලබා දී ඇති තුන්වන අදියර අත්හදා බැලීම විවේචනාත්මක යැයි අර්ථ දක්වා ඇති රෝගීන්ට පමණක් ඇතුළත් වන බවයි. මෙයට යාන්ත්රික වාතාශ්රය, ඉහළ ප්රවාහ ඔක්සිජන්කරණය හෝ දැඩි සත්කාර ඒකකයක රැකවරණය අවශ්ය වේ. ඖෂධය ගන්නා විට යම් දියුණුවක් පෙන්නුම් කරන බවක් පෙනෙන්නට තිබුණි. අධ්යයනයේ මීලඟ අදියරේදී ඇතුළත් වන්නේ ඖෂධයේ වැඩි මාත්රාවක් (මිලිග්රෑම් 400) සහ ප්ලේසෙබෝ පමණක් වන අතර මැද අදියර අත්හදා බැලීමේදී භාවිතා කරන මිලිග්රෑම් 200 ට අඩු මාත්රාව නොවේ.
රොචේ (Roche)
වර්ගය: ප්රතිකාර (Treatment)
අදියර: 3 වන අදියර සායනික අත්හදා බැලීම
නම: ඇක්ටෙම්රා (Actemra)
පසුබිම: රොචේ හෝල්ඩිංග්ස් ඒජීගේ ඇක්ටෙම්රා රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් .ෂධයක් ලෙස 2010 දී ප්රථම වරට අනුමත කරන ලදී. දැඩි නියුමෝනියාවෙන් රෝහල් ගත කර ඇති COVID-19 රෝගීන් සඳහා ප්රතිකාරයක් ලෙස ස්විට්සර්ලන්ත ඖෂධ නිෂ්පාදකයා ඇක්ටෙම්රා තක්සේරු කරමින් තුන්වන අදියර සායනික අත්හදා බැලීමක් ආරම්භ කර තිබේ. රොචේ අපේ්රල් මස මුලදී එක්සත් ජනපදයේ සහ ලෝකයේ වෙනත් තැන්වල අඩවි 55 ක රෝගීන් 330 ක් පමණ බඳවා ගැනීමට පටන් ගත්තේය. රෝගීන්ගේ මරණ අනුපාතය සහ යාන්ත්රික වාතාශ්රය හෝ දැඩි සත්කාර ඒකකයේ අනෙකුත් ප්රාථමික හා ද්විතීයික අන්ත ලක්ෂ්ය අතර රැඳී සිටීමට සමාගම සැලසුම් කරයි. අප්රේල් 3 වන දින, බාර්ඩා සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කරන පළමු රෝගීන්ට ප්රතිකාර ලබා දුන් බව රොචේ ප්රකාශකයෙක් ඊමේල් මගින් පැවසීය. ගිම්හානයේ මුල් භාගයේ ප්රතිඵල අපේක්ෂා කරන බව සමාගම පවසයි.
එසේම වැඩ වලදී: රොචේ විසින් COVID-19 සඳහා රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිදේහ පරීක්ෂණයක් සකස් කර ඇත. දෙදෙනාම FDA වෙතින් EUA ලබාගෙන ඇත.
වසරින් දින කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: රොචේගේ කොටස් 1.3% කින් පහත වැටී ඇත.
සනෝෆි (Sanofi)
වර්ගය: එන්නත් (Vaccines)
අදියර: පූර්ව විද්යාත්මක
නම: තවම නමක් නැත
පසුබිම: පෙබරවාරි 18 වනදා සිට සනොෆි, බාර්වා සමඟ එක්ව COVID-19 සඳහා දැඩි උග්ර ශ්වසන සින්ඩ්රෝමය (SARS) සඳහා පූර්ව එන්නත් අපේක්ෂකයෙකු පරීක්ෂා කිරීමට කටයුතු කරයි. එහි ප්රකාශකයෙකු පැවසුවේ සනෝෆි විසින් 2021 මාර්තු සිට 2021 අගෝස්තු දක්වා කාලය තුළ පළමු අදියර සායනික අත්හදා බැලීමකට එන්නතක් ලබා දීමට අපේක්ෂා කරන බවයි.
ප්රංශ ඖෂධ නිෂ්පාදකයාට සිය සනෝෆි පාස්චර් ව්යාපාරයේ එන්නත් නිපදවීමේ දීර්ඝ ඉතිහාසයක් ඇති අතර 2017 දී ඩොලර් මිලියන 750 කට ප්රෝටීන් විද්යාව අත්පත් කර ගැනීමෙන් මෙම අපේක්ෂකයා ලබා ගත්තේය. එය මීට පෙර උණ එන්නත් පිළිබඳ සංවිධානය සමඟ කටයුතු කළේය. මෙරිඩන්, සීටී හි විද්යාඥයින් මෙම එන්නත සඳහා වැඩ කරමින් සිටී. සනෝෆි පාස්චර්ගේ ඊවීපී ඩේවිඩ් ලොව් මෙම ව්යාපෘතියට නායකත්වය දෙයි.
වසරින් වසර කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: සනොෆි හි කොටස් 0.7% කින් පහත වැටී ඇත.
ටකෙඩා පාමිටිකල්ස් (Takeda Pharmaceutical)
වර්ගය: ප්රතිදේහ ප්රතිකාර (Antibody treatment)
අදියර: පූර්ව විද්යාත්මක
නම: TAK-888
පසුබිම: ජපාන ඖෂධ නිෂ්පාදක ටකෙඩා ෆාමසියුටිකල් සමාගම මාර්තු 4 වනදා පැවසුවේ ආසාදනය වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති පුද්ගලයින් සඳහා හයිපර්ඉමියුන් ග්ලෝබියුලින් පරීක්ෂා කිරීමට සැලසුම් කර ඇති බවයි. ජෝර්ජියාවේ සිදු කිරීමට නියමිත සිය පර්යේෂණයේ කොටසක් ලෙස ටකෙඩා පැවසුවේ COVID-19 වලින් සුවය ලැබූ අයගෙන් හෝ එන්නතක් ලබා ගත් අයගෙන් ප්ලාස්මා සඳහා ප්රවේශය අවශ්ය බවයි. ටකෙඩා හි එන්නත් ව්යාපාරයේ සභාපති වෛද්ය රජීව් වෙන්කයා සමාගමේ COVID-19 ප්රතිචාර කණ්ඩායමේ සම නායකයා වේ. අප්රේල් මාසයේදී ටකෙඩා සහ සීඑස්එල් බෙහ්රිං කියා සිටියේ COVID19 සඳහා ප්ලාස්මා වලින් ලබාගත් ප්රතිකාරයක් සංවර්ධනය කිරීම සඳහා සන්ධානයක් ඇති කළ බවයි. Biotest AG සහ Octapharma ද මෙම සන්ධානයට එක් වූහ.
වෙනත් වැඩ: ජේ ඇන්ඩ් ජේ මෙන්ම, ටකෙඩා ද සැලසුම් කරන්නේ පර්යේෂණාත්මක හෝ නියාමන අනුමැතිය ඇති වෙනත් ප්රතිකාර ක්රමවලට ප්රතිකාර කිරීමේ හැකියාවක් තිබේද යන්න පරීක්ෂා කිරීමටය.
වසරින් වසර කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: ටකෙඩා හි කොටස් 10.0% කින් පහත වැටී ඇත.
වැක්සාර්ට් (Vaxart)
වර්ගය: එන්නත (Vaccine)
අදියර: පූර්ව විද්යාත්මක
පසුබිම: ජනවාරි 31 වන දින එන්නතක් නිපදවීමේ සැලසුම ප්රකාශයට පත් කළ පළමු සමාගම් වලින් එකක් වන වැක්සාර්ට් ඉන්කෝපරේෂන් මාර්තු මාසයේදී සායනික වේදිකා සමාගම ප්රකාශ කළේ හදිසි ජෛව විසඳුම් එහි එන්නත අපේක්ෂකයා සංවර්ධනය කිරීමට සහ නිෂ්පාදනය කිරීමට සහාය වනු ඇති බවයි. "කාමර උෂ්ණත්වයේ ස්ථායී ටැබ්ලටයක් භාවිතයෙන් එන්නත ලබා දීමෙන් විශාල එන්නත් කිරීමේ ව්යාපාරයක් දියත් කිරීමේදී විශාල වාසි ලබා ගත හැකි යැයි අපි විශ්වාස කරමු” යැයි වක්සාර්ට් ප්රධාන විධායක වවුටර් ලැටෝර් මාර්තු 18 ප්රවෘත්ති නිවේදනයක් නිකුත් කරමින් කියා සිටියේය. 2020 දෙවන භාගයේදී එක්සත් ජනපදයේ පළමු අදියර සායනික අත්හදා බැලීමක් ආරම්භ කිරීමට සමාගම සැලසුම් කර ඇති බව සමාගමේ විධායක නිලධාරියෙක් පැවසීය. මාර්තු 31 වන විට, එහි පූර්ව පරීක්ෂාව සඳහා එන්නත් අපේක්ෂකයින් පස් දෙනෙකු සිටී.
වසරින් වසර කොටස් ක්රියාකාරිත්වය: වැක්සාර්ට් හි කොටස් 621.8% කින් ඉහළ ගොස් තිබේ.
වීර් බයොටෙක්නොලොජි (Vir Biotechnology)
වර්ගය: ප්රතිකාර
අදියර: පූර්ව විද්යාත්මක
නම: VIR-2703 (ALN-COV ලෙසද හැඳින්වේ), VIR-7831 සහ VIR-7832
පසුබිම: වීර් ජෛවතාක්ෂණික සමාගමට VIR-7831 සහ VIR-7832 යන පූර්ව ප්රතිකාර අපේක්ෂකයින් දෙදෙනෙකු සිටින අතර, මැයි 4 වනදා කියා සිටියේ ඇල්නිලම් ෆාමසියුටිකල්ස් සමාගම සමඟ හවුල්කාරිත්වයේ කොටසක් ලෙස ප්රතිකාර අපේක්ෂකයෙකු හඳුනාගෙන ඇති බවයි. යෝජිත ආශ්වාස ප්රතිකාර හෝ වැළැක්වීමේ ප්රතිකාර අත්හදා බැලීම්වලට එළඹීමට පෙර 2020 අවසන් වන විට පරීක්ෂණාත්මක නව ඖෂධ අයදුම්පතක් සඳහා ගොනු කිරීමට අපේක්ෂා කරන බව සමාගම් පවසයි. බොහෝ ආකාරවලින්, වසංගතය තුළ වීර් ජෛව තාක්ෂණ ක්ෂේත්රයේ වඩාත්ම සාර්ථක හවුල්කරුවෙකි. පූර්ව විද්යාත්මක සමාගම මෙහෙයවනු ලබන්නේ බයෝජන් ඉන්කෝපරේෂන් හි හිටපු ප්රධාන විධායක නිලධාරී ජෝර්ජ් ස්කැන්ගෝස් විසිනි. එය පවසා ඇත්තේ COVID-19 සඳහා ප්රතිකාරයක් ලෙස මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහ පරීක්ෂා කිරීම සඳහා ෂැංහයි හි පිහිටි WuXi Biologics සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කරන බවයි. ප්රතිකාරය අනුමත වුවහොත්, WuXi එය චීනයේ වාණිජකරණය කරන අතර, Vir ට ලෝකයේ සෙසු රටවල් සඳහා අලෙවිකරණ අයිතිය ඇත. COVID-19 සඳහා විභව ප්රතිකාරයක් ලෙස එහි මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහ නිපදවීමට සහ නිෂ්පාදනය කිරීමට උදව් කිරීම සඳහා එය පසුව බයෝජන් සමඟ හවුල්කාරිත්වයක් ප්රකාශයට පත් කළේය. වීරන්ගේ ප්රතිදේහ සායනිකව නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා බයෝජන් කටයුතු කරනු ඇති බව සමාගම පවසයි. වීර් පසුව සිය COVID-19 ප්රතිදේහ සංවර්ධන වැඩසටහනේ කොටසක් ලෙස පරම්පරාවේ ජෛව සමඟ පර්යේෂණ ගිවිසුමක් ප්රකාශයට පත් කළේය. ඉතා මෑතකදී එය GSK වෙතින් කොටස් ආයෝජනය නිවේදනය කළේය. COVID-19 ප්රතිදේහ සංවර්ධන වැඩසටහනේ කොටසක් ලෙස පරම්පරාවේ ජෛව සමඟ පර්යේෂණ ගිවිසුමක් ප්රකාශයට පත් කළේය. ඉතා මෑතකදී එය GSK වෙතින් කොටස් ආයෝජනය නිවේදනය කළේය.
 |
Leading companies by number of COVID-19 drugs and vaccines in development as of November 30, 2020 |
 |
Number of coronaviruses (COVID-19) clinical trials for drugs and vaccines worldwide as of November 30, 2020, by type |
COVID-19 හේතුවෙන් ව්යාජ වෛද්ය නිෂ්පාදන ප්රවාහනය වැඩි වී ඇති බව UNODC පර්යේෂණය පවසයි
COVID-19 වසංගතයට පිළියමක් ලෙස වෛද්ය නිෂ්පාදන සඳහා ඇති ඉල්ලුම හදිසියේම ඉහළ යාම ප්රමිතියෙන් තොර සහ ව්යාජ නිෂ්පාදන ජාවාරම පුළුල් කිරීමට හේතු වී ඇති බව එක්සත් ජාතීන්ගේ ඖෂධ හා කාර්යාල පිළිබඳ කාර්යාලය විසින් අද ප්රකාශයට පත් කරන ලදී. එවැනි නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනය හා ජාවාරම වැළැක්වීම අරමුණු කරගත් නියාමන හා නෛතික රාමුවල ඇති අඩුපාඩු මෙම වෛරසය විසින් තවදුරටත් අවධාරණය කර ඇති අතර මහජන සෞඛ්යයට තර්ජනයක් ලෙස වෛද්ය නිෂ්පාදන ප්රවාහනය කිරීම සම්බන්ධ COVID-19 පර්යේෂණ කෙටියෙන් පෙන්වා දෙයි.COVID-19 අර්බුදය අපරාධකරුවන් විසින් මහජනතාවගේ පුද්ගලික ආරක්ෂක උපකරණ සහ ඖෂධ සඳහා ඇති ඉල්ලුම වැඩි කිරීම සඳහා සූරාකෑමෙන් සෞඛ්යය හා ජීවිත අවදානමට ලක්ව තිබේ” යැයි UNODC හි විධායක අධ්යක්ෂ ගඩා වාලි පැවසීය.අන්තර්ජාතික සංවිධානාත්මක අපරාධ කණ්ඩායම් ප්රමිතියෙන් තොර සහ ව්යාජ වෛද්ය නිෂ්පාදන ලබා ගැනීම සඳහා ජාතික නියාමනයේ සහ අධීක්ෂණයේ ඇති හිඩැස්වලින් ප්රයෝජන ගනී. හිඩැස් වැසීමට, නීතිය ක්රියාත්මක කිරීමට සහ අපරාධ යුක්තියේ හැකියාව ගොඩනැගීමට සහ ජනතාව ආරක්ෂිතව තබා ගැනීම සඳහා මහජනතාව දැනුවත් කිරීම සඳහා සහයෝගීතාව වැඩි කිරීමට රටවලට උදව් කළ යුතුය.
සංවිධානාත්මක අපරාධ කණ්ඩායම් විසින් ප්රමිතිය සහ ව්යාජ නිෂ්පාදන සමඟ හිඟ වූ වෛද්ය නිෂ්පාදන සඳහා ඇති ඉල්ලුමේ පරතරය පිරවීම මගින් වෛරසය අවට ඇති අවිනිශ්චිතතාවයන් ගසාකනු ලැබේ. නිෂ්පාදන නිසි ලෙස රෝගයට ප්රතිකාර නොකරන අතර ඖෂධ ප්රතිරෝධය වර්ධනය කිරීමට පහසුකම් සපයන බැවින් වෛද්ය නිෂ්පාදන ව්යාජ ලෙස සකස් කිරීම මහජන සෞඛ්යයට සැලකිය යුතු අවදානමක් දරයි. සෞඛ්ය හා අපරාධ යුක්ති විනිශ්චය පද්ධතිවල ඇති අවදානම් සහ හිඩැස් උපයෝගී කර ගැනීම සඳහා අපරාධ කණ්ඩායම් COVID-19 වසංගතයෙන් පැන නගින අවස්ථාවන්ට ඉක්මණින් හැඩගැසී ඇත. ප්රමිතියෙන් තොර සහ ව්යාජ වෛද්ය නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනය හා ජාවාරම සම්බන්ධ වංචා, වංචා සහ අත්පත් කර ගැනීම් වැනි නීති විරෝධී සිදුවීම් වෛරසය පැතිරීම අනුගමනය කර ඇති බවට සාක්ෂි පෙන්නුම් කරයි. ස්පාඥයේ පෙනෙන පරිදි නීත්යානුකූල සමාගමක ක්ලෝන කරන ලද වෙබ් අඩවියක් හරහා ඩොලර් මිලියන 15 ක් වටිනා මුහුණු ආවරණ තොගයක් මිලදී ගැනීම සඳහා ජර්මානු සෞඛ්ය බලධාරීන් ස්විට්සර්ලන්තයේ සහ ජර්මනියේ විකුණුම් සමාගම් දෙකක් සමඟ ගිවිසුම්ගත විය. වසංගතයේ මතුවීම, තතුබෑම්, වංචා සහ ව්යාපාරික ඊමේල් සම්මුතියක් හෝ ආයතනික වෙබ් අඩවි හැසිරවීම ඇතුළු දත්ත සම්මුති වංචා ද දැක ඇති අතර, මූලාශ්රය අව්යාජ බව ගැනුම්කරුවන්ට ඒත්තු ගන්වයි. වසංගත කාලය තුළ සංවිධානාත්මක අපරාධ කණ්ඩායම්වල හැසිරීම ක්රමයෙන් වෙනස් වනු ඇති බවට UNODC හි පර්යේෂණ අනාවැකි පළ කරයි, විශේෂයෙන් එන්නතක් නිපදවන විට සහ මෙම කණ්ඩායම් පුද්ගලික ආරක්ෂක උපකරණ ජාවාරමේ සිට එන්නත ප්රවාහනය දක්වා ඔවුන්ගේ අවධානය යොමු කරනු ඇත. වසංගතය ආමන්ත්රණය කිරීමේදී සම්බන්ධ වන යටිතල පහසුකම් පිළිබඳ සයිබර් ප්රහාර ද සෞඛ්ය සම්පාදන බලධාරීන් ඉලක්ක කර ගත් මාර්ගගත වංචාවන්හි දිගටම පවතිනු ඇත. නෛතික රාමු සහ දඩුවම් ශක්තිමත් කිරීම සහ ව්යාජ වෛද්ය නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනය කිරීම සහ ජාවාරම අපරාධකරණය කිරීම සඳහා වඩාත් එකඟ වූ ගෝලීය ප්රවේශයක් ඉතා වැදගත් වේ. මන්දයත් පුද්ගලයන්ට සහ මහජන සෞඛ්යයට බලපාන අපරාධවලට ඵලදායී ප්රතිචාර දැක්වීමට හැකි වන්නේ පොදු ප්රවේශයක් පමණි. ඒ සමඟම වෛද්ය නිෂ්පාදන ආශ්රිත අපරාධ වැළැක්වීම, හඳුනා ගැනීම සහ ඒවාට ප්රතිචාර දැක්වීම වෛද්ය නිෂ්පාදන අංශයේ සේවය කරන පුද්ගලයින් නව හෝ අතිරේක කුසලතා ලබා ගැනීම අවශ්ය වේ.
මවිසින් ඉදිරිපත් කර ඇති කොරෝනා වයිරස් ප්රධාන සිදුවීම් රූප සටහනට අනුව විද්යාගාරයක් තුල සකස් කරමින් පරීක්ෂාව සදහා තිබෙන වෛරසයක් පරිසරයට උවමනාවෙන්ම මුදා හැරියාද යන්න කතෘට සැකයට හේතු වෙයි. ඇමරිකාව විසින් චීනයටත්,චීනය විසින් ඇමරිකාවටත් ඇගිලි දිගු කරයි. ගෝලිය ආර්ථික යුද්ධය ගැන සිතන විට රටවල් දෙක කෙරෙහිම අවිශ්වාසය ඇතිවීම වැලක්විය නොහැක. කවුරුන් විසින් සිදුකලත් ඉතිහාසයේ පටන් මිනිසුන් අසනීප කරලීම සදහා නොයෙක් වර්ගයේ වස විස වර්ග පරිසරයට මුදා හැර ලෝක ජනතාව පිඩාවට පත්කල අවස්ථා ඕනෑ තරම් දැකිය හැක. මෙම වයිරසයද ඖෂධ නිපදවන්නන්ගේ හො රටක ආර්ථිකය කඩා දැමීමට හො වෙනයම් අවශ්යතාවයකට සිදුකල කටයුත්තක් නම් ඔවුනට ස්භාව ධර්මය විසින්ම දඩුවම් කරනු ඇත.
ඔබට උණ, කැස්ස හෝ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම්, ඔබට COVID-19 තිබිය හැක. බොහෝ මිනිසුන්ට මෘදු රෝගාබාධ ඇති අතර නිවසේදී සුවය ලබා ගත හැකිය. ඔබ COVID-19 වලට නිරාවරණය වී ඇතැයි ඔබ සිතන්නේ නම්, ඔබේ සෞඛ්ය සේවා සැපයුම්කරු අමතන්න.
ඔබේ රෝග ලක්ෂණ නිරීක්ෂණය කරන්න.
ඔබට හදිසි අනතුරු ඇඟවීමේ ලකුණක් තිබේ නම් (හුස්ම ගැනීමේ අපහසුව ඇතුළුව), වහාම වෛද්ය ප්රතිකාර ලබා ගන්න.
පිටපත: සුමේධ රත්නසේකර